Illumina NovaSeq 6000 SBS-Sequenzierer (2024)
Modell NovaSeq 6000
Hersteller: Illumina
Hst.-Art.-Nr: 20012850
Seriennummer: A02145
Baujahr: 2024-Jun
Alterskategorie Gebrauchtgeräte
Gewährleistung: 6 Monate Gewährleistung
Modell NovaSeq 6000
Hersteller: Illumina
Hst.-Art.-Nr: 20012850
Seriennummer: A02145
Baujahr: 2024-Jun
Alterskategorie Gebrauchtgeräte
Gewährleistung: 6 Monate Gewährleistung
Der Illumina NovaSeq 6000 ist ein Hochdurchsatz-Sequenziersystem (Next-Generation Sequencing) für die skalierbare DNA- und RNA-Sequenzierung nach dem Sequencing-by-Synthesis-Prinzip. Illumina ist der weltweit führende Anbieter der NGS-Technologie, und die NovaSeq-6000-Plattform liefert mit strukturierten (patterned) Flowcells außergewöhnlich hohen Durchsatz für ein breites Anwendungsspektrum. Dieses System aus Baujahr 2024 wird mit 6 Monate Gewährleistung ausgeliefert.
Gerätestammdaten
| Modell | NovaSeq 6000 |
| Hersteller | Illumina |
| Geräteart | Sequenzierer |
| Hst.-Art.-Nr. | 20012850 |
| Seriennummer | A02145 |
| Baujahr | 2024 |
| Alterskategorie | Gebrauchtgerät |
| Gewährleistung | 6 Monate Gewährleistung |
Leistungsdaten
| Ausgabe (max.) | bis 6 Tb und 20 Mrd. Reads (Dual-Flowcell) |
| Flowcell-Typen | SP, S1, S2, S4 |
| Reads je Lane | 400–2.500 Mio. (Paired-End) |
| Read-Längen | 1×35 bis 2×250 bp |
| Technologie | Patterned Flowcell (Sequencing by Synthesis) |
| Laufzeit | < 2 Tage (je nach Konfiguration) |
Lieferumfang
Downloads und Links
Funktionsweise
Der NovaSeq 6000 gehört zur Spitzenklasse der Next-Generation-Sequencing-Systeme und erzeugt mit bis zu 6 Tb Daten und 20 Milliarden Reads pro Lauf einen der höchsten Durchsätze am Markt. Damit lassen sich sowohl große Populations- und Whole-Genome-Projekte als auch tiefe Transkriptom- und Einzelzellanalysen wirtschaftlich abbilden.
Technisch arbeitet das System mit der patterned-Flowcell-Technologie: Milliarden von Nanowells an festen Positionen sorgen für gleichmäßig verteilte Cluster und maximale Datenausbeute. Über vier Flowcell-Typen (SP, S1, S2, S4) und Read-Längen von 1×35 bis 2×250 bp lässt sich der Durchsatz flexibel an das jeweilige Projekt anpassen; ein Lauf ist in unter zwei Tagen abgeschlossen.
Als Sequencing-by-Synthesis-Plattform deckt der NovaSeq 6000 Whole-Genome-, Exom- und Transkriptom-Sequenzierung, Single-Cell-Anwendungen, Methylierungs- und Metagenomik-Studien ab. Für Kern- und Servicelabore, Biotech und Pharma ist er die Referenzplattform für Hochdurchsatz-Genomik mit niedrigen Kosten pro Gigabase.
Unser Versprechen
Bei hochwertigen, installationsbedürftigen Analyse- und Produktionsgeräten organisieren wir für unsere Partner darüber hinaus die technische Inbetriebnahme durch den Hersteller oder einen zertifizierten Servicetechniker vor Ort, sodass die einwandfreie Funktion bei Übergabe sichergestellt ist. Sollte an einem Gerät wider Erwarten ein Mangel auftreten, finden wir gemeinsam eine Lösung – von der Instandsetzung durch einen Servicetechniker über den Austausch bis zur Erstattung des Kaufpreises. Diese partnerschaftliche Absicherung im Rahmen der gesetzlichen Gewährleistung ist fester Bestandteil unserer Zusammenarbeit.
Quellen
Technische Angaben aus öffentlich zugänglichen Herstellerunterlagen zusammengestellt und auf Plausibilität geprüft (Stand: 07/2026); Text KI-gestützt erstellt. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr und stellen keine zugesicherte Eigenschaft dar – wir zitieren nach bestem Wissen valide Quellen, dennoch sind Fehler nicht vollständig auszuschließen. Bitte prüfen Sie kaufentscheidende Spezifikationen ergänzend selbst.